AN THẦN BỔ TÂM – F

Thanh nhiệt, dưỡng tâm, an thần

Công thức

• Sinh địa (Radix Rehmanniae glutinosae)
• Mạch môn (Radix Ophiopogonis japonici)
• Thiên môn đông (Radix Asparagi)
• Táo nhân (Semen Ziziphi mauritianae)
• Bá tử nhân (Semen Platycladi orientalis)
• Huyền sâm (Radix Scrophulariae)
• Viễn chí (Radix Polygalae)
• Ngũ vị tử (Fructus Schisandrae)
• Đảng sâm (Radix Codonopsis pilosulae)
• Đương quy (Radix Angelicae sinensis)
• Đan sâm (Radix Salviae miltiorrhizae)
• Phục thần (Poria)
• Cát cánh (Radix Platycodi grandiflori)
• Tá dược: Bột Talc (Talcum), Magnesi stearat (Magnesii stearas), Natri Benzoat (Natrii benzoas) vừa đủ 1 viên.

Công dụng

Tác dụng: Thanh nhiệt, dưỡng tâm, an thần.

Chỉ định:

• Stress (căng thẳng tâm lý), mất ngủ hoặc ngủ không sâu.
• Chứng suy nhược thần kinh, nhức đầu, giảm trí nhớ.
• Hay bị hồi hộp.
• Hỗ trợ điều trị thiểu năng mạch vành.

Liều lượng và cách dùng

Uống mỗi lần 2–3 viên, ngày 3 lần.

Chống chỉ định

Phụ nữ có thai, bệnh nhân thể trạng dương hư hoặc đang cảm hàn.

Thận trọng

• Phụ nữ có thai và cho con bú.
• Khi đang tiêu chảy.

Tác dụng phụ

Chưa có báo cáo.

Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc thường không gây ảnh hưởng.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú

Không dùng cho phụ nữ có thai.

Tương kỵ, tương tác thuốc

Chưa có báo cáo.

Quá liều và cách xử trí

Khi dùng quá liều, cần đến ngay cơ sở y tế để được theo dõi và xử trí.

Khuyến cáo

• Để xa tầm tay trẻ em.
• Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
• Nếu cần thêm thông tin xin hỏi ý kiến thầy thuốc.
• Thông báo cho bác sĩ các tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Dạng trình bày

Viên nang cứng; Chai 40 viên.

Điều kiện bảo quản

Ở nhiệt độ không quá 30°C, nơi khô ráo, tránh ánh sáng.

Hạn dùng

36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Ngày sản xuất

In trên bao bì.

Thành phần

Xem chi tiết trên bao bì.

Nhà sản xuất chịu trách nhiệm về hàng hóa

Công ty TNHH Dược phẩm Fitopharma
Địa chỉ: 26Bis/1 KP Trung, P. Vĩnh Phú, TP. Thuận An, Bình Dương.

Xuất xứ

Việt Nam.

Số giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc của Bộ Y tế

25e/2025/XNQC/YDCT, ngày 17 tháng 12 năm 2025.